【財華社訊】百濟神州(06160-HK)自願性公布，於2021年3月10日（美國東部時間）宣佈，一項針對其在研造血幹細胞激酶1(HPK1)抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給葯。HPK1是T細胞受體(TCR)信號通路下游的一種激酶，被認為在啟動T細胞的過程中起到關鍵作用。BGB-15025被設計旨在成為一款高強度、高選擇性的HPK1小分子口服抑制劑。
這項人體首次1期臨床試驗(NCT04649385)旨在評估BGB-15025作為單葯或聯合百澤安®在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物代謝動力學狀況和初步抗腫瘤活性。該試驗將在全球多個國家進行。
BGB-15025是一款由百濟神州自主研發的造血幹細胞激酶1(HPK1)抑制劑，HPK1是一種T細胞受體信號的關鍵負反饋調節物，被認為在抗腫瘤免疫反應中起到關鍵作用。在臨床前研究中，抑制HPK1可有效促進T細胞啟動，從而加強包括百濟神州的百澤安®（替雷利珠單抗）在內的PD-1抑制劑的抗腫瘤活性。
百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化lgG4抗程式性死亡受體1(PD-1)單克隆抗體，設計目的是為最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合。
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