【財華社訊】金斯瑞生物科技(01548-HK)公布，於2021年2月5日紐約時間，公司直接全資附屬公司GenScript USA Inc.（GS美國）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）生物制品評估與研究中心（CBER）授權將cPass™ SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒用於恢復期血漿篩查。cPass™是FDA授權的首個能在不使用活病毒的情況下專門檢測COVID-19中和抗體的測試。中和抗體可阻斷病毒感染細胞的能力，是公認的免疫生物標記。
COVID-19康復者的恢復期血漿可能含有抗病毒抗體，常用於COVID-19住院患者的輸血治療，以加快康復。然而，恢復期血漿的成功治療方法存在差異，需要新的工具來幫助評估其有效性。
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