【財華社訊】百濟神州(06160-HK)公布，於2020年11月17日宣佈經獨立數據監查委員會(DMC)判斷，在其用於評估抗PD-1抗體百澤安®對比多西他賽針對接受鉑類化療后出現疾病進展的二線或三線局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的RATIONALE 303臨床試驗的事先計劃的中期分析中，在意向治療患者人群中達到了總生存期(OS)這一主要終點。百澤安®的安全性數據與已知風險相符，未出現新的安全警示。
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