【財華社訊】中國生物製藥(01177-HK)公布，由集團與康方生物科技(開曼)有限公司共同開發及商業化的抗PD-1單抗藥物「派安普利」(商品名：安尼可；研發代號：AK105)用於治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤「r/r cHL」最新安全性及有效性數據在第35屆腫瘤免疫治療學會年會「SITC 2020」上以突破性成果(Late Breaking Abstract)形式發佈，標題為《PD-1單抗派安普利在復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者中開展的II期臨床研究》。
該研究顯示，派安普利單抗在至少進行了2次療效評估的r/r cHL受試者中表現出顯著的臨床獲益。其中，客觀緩解率(ORR)達到83.6%，完全緩解率(CR)達到49.3%，明顯高於歷史對照，且優於目前有條件獲批上市的PD-1單抗已公佈數據。
該研究還顯示，派安普利單抗在r/r cHL受試者中表現出良好的安全性特徵，與國內有條件獲批上市的PD-1單抗產品相比，總體藥物相關不良事件(「TRAE」)、3級及以上的TRAE、藥物相關的嚴重不良反應(SAE)、導致藥物停用的TRAE、導致藥物暫停的TRAE及免疫治療相關的不良反應(irAE)的發生率均較低，具有潛在的安全性優勢。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享