【財華社訊】康寧傑瑞製藥－B(09966-HK)公布，KN026（一種重組人源化抗HER2雙特異性抗體）及KN046（一種重組人源化PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體）的聯合療法（「KN026+KN046聯合療法」）已於針對標準治療失敗的HER2陽性實體瘤患者的Ib期臨床試驗取得初步正面結果。
相關臨床數據的摘要已獲准於即將舉行的第35屆癌症免疫治療學會年會（SITC2020）以海報展示，該年會今年將在線上舉行。摘要將於2020年11月9日上午八時正（美國東岸時間）發佈，而電子海報將於2020年11月11日上午九時正至2020年11月14日下午五時正（美國東岸時間）在線上展示，並均可於本公司網站www.alphamabonc.com閱覽。
I b期臨床試驗為一項劑量遞增和劑量擴展、開放式標籤、多中心臨床研究，目的為評估KN026+KN046聯合療法用於治療標準治療失敗的HER2陽性實體瘤患者的初步安全性、耐受性及有效性結果。截至2020年9月8日，共入組25名消化道腫瘤患者並接受三個劑量組KN026+KN046聯合療法治療。臨床數據顯示KN026+KN046聯合療法耐受性良好，且未觀察到劑量限制性毒性。
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