【財華社訊】康方生物－B(09926-HK)公布，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab（PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104）用於經標準治療後的復發或轉移性宮頸鱗癌的階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發佈。
Cadonilimab用於經標準治療後的復發或轉移性宮頸鱗癌的階段性數據的客觀緩解率(ORR)為47.6%，與已經公佈研究數據的PD-1單藥或PD-1和CTLA-4聯合用藥相比，在療效上有顯著提升。同時，Cadonilimab非常有效地降低了聯合用藥中出現的毒副作用，三級或以上治療相關不良事件(TRAE)發生率為12.9%，安全性與PD-1或PD-L1單藥療法相當。
Cadonilimab（AK104）是本公司自主研發的新型的、潛在下一代首創PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療骨幹藥物，旨在實現與腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），而不是正常外周組織淋巴細胞的優先結合。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享