请点击或按钮分享
【財華社訊】康方生物－B(09926-HK)公布，公司核心自主研發的新藥PD-1/VEGF雙特異性抗體（研發代號：AK112）Ia期臨床研究階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發佈。
目前AK112已經在澳洲和中國開展Ia期臨床研究，最初劑量遞增階段的臨床研究結果令人鼓舞。本研究的結果顯示，在有至少經歷過一次腫瘤評估並對PD-1抑制劑不敏感或接受過PD-1抑制劑治療的11例晚期實體瘤患者中，共有4例達到了緩解（客觀緩解率(ORR)：36 %），共7例腫瘤縮小且疾病穩定（疾病控制率(DCR)：64%）。
港交所原文
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享