【財華社訊】亞盛醫藥-B(06855-HK)公布，公司1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心(CDE)臨床許可，將開展聯合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤患者的Ib/II期臨床研究。
該項研究為針對晚期脂肪肉瘤或其他晚期實體瘤患者進行的全國多中心、開放性、聯合治療的Ib/II期研究，將分成兩個階段進行，Ib期為劑量探索階段，旨在評估APG-115聯合PD-1抑制劑(特瑞普利單抗)的安全性和耐受性；II期為劑量擴增，並在TP53野生型且MDM2擴增的晚期脂肪肉瘤患者中探索療效。
APG-115是亞盛醫藥自主研發的一種口服生物可利用的、高選擇性的小分子MDM2抑制劑。APG-115對MDM2具有高度結合親和力，通過阻斷MDM2-p53蛋白質間相互作用從而恢復p53腫瘤抑制活性。APG-115是首個在中國進入臨床階段的MDM2-p53抑制劑，已在中國和美國展開多項治療實體瘤及血液腫瘤的臨床研究。值得關注的是，APG-115在中國單藥治療晚期脂肪肉瘤的臨床研究中已顯示出積極的抗腫瘤效果。一例部分緩解(PR)患者停藥後觀察到的超過10個月的持續緩解，顯示APG-115可能具有宿主免疫調節作用，也為進一步評價 APG-115單藥治療或與免疫治療聯合治療提供了基礎。
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