【財華社訊】綠葉製藥(02186-HK)自願性公布，集團附屬公司山東博安生物技術有限公司之產品—重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液(地舒單抗注射液，LY 06006/LY 01011)已獲Paul-Ehrlich-Institut(PEI，德國聯邦衛生部疫苗和生物醫學聯邦研究所)批准啟動臨床試驗。
LY 06006和LY 01011分別為Prolia和Xgeva的生物類似藥，在中國分別處於臨床III期和臨床I期。此前，LY 06006/LY 01011已獲美國食品藥品管理局批准啟動臨床試驗。
集團將持續加大對於生物製藥領域的研發投入，以加快推進創新生物藥的開發，為全球患者提供更好的治療方案和藥品可及性。
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