【財華社訊】東陽光藥(01558-HK)公佈，公司自主研究及開發產品重組人胰島素注射液已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。重組人胰島素是一種利用重組DNA技術生產的人胰島素，適用於治療需要採用胰島素來維持正常血糖水平的糖尿病患者。
根據艾美仕中國數據顯示，2019年國内公立醫療機構糖尿病領域藥物銷售金額約為39.2億美元，較2018年增長9%，其中胰島素及其類似物類藥物銷售金額佔糖尿病領域藥物銷售金額的份額為42.5%，是糖尿病治療領域最主要的用藥品種。
該產品為集團首個獲批上市的生物製品藥物，累計投入研發費用約人民幣11,611.47萬元。此外，集團在糖尿病治療領域擁有全面規劃，佈局了完整的產品線。該產品成功獲批上市，有益於拓展集團内分泌及代謝治療領域業務，並進一步豐富了集團的產品組合。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享