【財華社訊】石藥集團(01093-HK)公布，集團開發的「SYHA1805」已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。該產品是一種新型小分子激動劑，目前全球尚無同類產品上市。
本次獲批的臨床適應症為用於非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治療。臨床前研究顯示，該產品藥效靶點選擇性高，可顯著改善肝纖維化，並具有優異的體內外活性和良好的安全性，極有希望在臨床試驗中展現出良好的治療效果。集團將全力以赴推進該產品的臨床研究工作，力爭該產品儘快上市。
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