深圳--(BUSINESS WIRE)--歐盟發布最新文件《MGCG 2020-03》指南（以下簡稱《指南》），是針對MDR第120條“獲得MDD或AIMDD證書的設備在MDR過渡期的重大變更（Significant Change）規定”的操作指南。
根據《指南》，當前持有MDD法規下CE證書的醫療器械企業，在不變更産品設計以及預期用途的情況下，可進行部分信息變更。對此，TÜV萊茵作出如下解讀：
1、持證企業在2020-2024年之間更改公司名、地址（法人實體不變），或變更歐盟代表等行為是被允許的，且搬廠或新增場地也成為可能。
2、對于想要變更産品性能、供應商、滅菌、包裝方法等信息的制造商應仔細研讀，該《指南》提供了簡單實用的判定圖，幫助企業判斷變更是否為重大變更。
3、制造商應參考該指南要求，調整其對公告機構的重大變更通知程序。
TÜV萊茵提醒醫療器械企業：該指南適用于在當前持有最晚有效期至2024年5月26日的CE證書的制造商。此外，如果制造商對重大變更存在疑問，應盡快咨詢相應公告機構。
《MGCG 2020-03》指南原文鏈接：https://ec.europa.eu/docsroom/documents/40301?locale=en
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