【財華社訊】復星醫藥(02196-HK)公佈，近日，該公司控股子公司復星醫藥產業收到國家藥監局關於同意 Tenapanor 片（以下簡稱「該新藥‘’）用於便秘性腸易激綜合症治療開展臨床試驗的通知書。復星醫藥產業擬於近期條件具備後於中國境内（不包括港澳台地區，下同）開展針對該適應症的I期臨床試驗。
2017年12月，復星醫藥產業獲Ardelyx, Inc.關於該新藥在區域内（包括中國大陸、香港及澳門特别行政區，下同）的獨家臨床開發和商業化等許可，Ardelyx仍為該新藥在區域内的權利人。該新藥為化學藥品，主要用於治療便秘性腸易激綜合症和終末期腎病透析患者高磷血症。
港交所原文
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