【財華社訊】基石藥業-B(02616-HK)公布，該公司治療局部晚期或轉移性肝細胞癌的CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗批准。該試驗是一項多中心、開放性、多劑量給藥的Ib/II期研究，旨在評價此聯合療法在晚期肝細胞癌中的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學特徵和抗腫瘤療效。
CS1001是基石藥業自主研發的抗PD-L1單抗，也是基石藥業三款腫瘤免疫治療骨幹產品之一。目前CS1001已經針對肺癌、胃癌和其他晚期惡性腫瘤的治療啟動臨床試驗。在Ia期試驗中，CS1001呈現出良好的耐受性和抗腫瘤活性，並在多個瘤種中觀察到部分緩解。BLU-554是一款強效高選擇性的成纖維細胞生長因數受體-4(FGFR4)抑制劑。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
或
按钮分享