【财华社讯】基石药业-B(02616-HK)公布，该公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌的CS1001联合BLU-554(CS3008)疗法在中国获临床试验批准。该试验是一项多中心、开放性、多剂量给药的Ib/II期研究，旨在评价此联合疗法在晚期肝细胞癌中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和抗肿瘤疗效。
CS1001是基石药业自主研发的抗PD-L1单抗，也是基石药业三款肿瘤免疫治疗骨干产品之一。目前CS1001已经针对肺癌、胃癌和其他晚期恶性肿瘤的治疗启动临床试验。在Ia期试验中，CS1001呈现出良好的耐受性和抗肿瘤活性，并在多个瘤种中观察到部分缓解。BLU-554是一款强效高选择性的成纤维细胞生长因数受体-4(FGFR4)抑制剂。
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