【財華社訊】基石藥業-B(02616-HK)公布，該公司治療局部晚期或轉移性肝細胞癌的CS1001聯合BLU-554(CS3008)療法在中國獲臨床試驗批准。該試驗是一項多中心、開放性、多劑量給藥的Ib/II期研究，旨在評價此聯合療法在晚期肝細胞癌中的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學特徵和抗腫瘤療效。
CS1001是基石藥業自主研發的抗PD-L1單抗，也是基石藥業三款腫瘤免疫治療骨幹產品之一。目前CS1001已經針對肺癌、胃癌和其他晚期惡性腫瘤的治療啟動臨床試驗。在Ia期試驗中，CS1001呈現出良好的耐受性和抗腫瘤活性，並在多個瘤種中觀察到部分緩解。BLU-554是一款強效高選擇性的成纖維細胞生長因數受體-4(FGFR4)抑制劑。
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