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【IPO追踪】迈博药业(02181-HK):料市场成熟后公司药物定价仅为进口药一半
原創

日期:2019年5月17日 下午7:00

【财华社讯】生物医药公司迈博药业(02181-HK)今日召开上市新闻发布会,公司目前候选药物管线包括9种单克隆抗体药物,其中3种为处于三期临床试验的核心产品,另有2种候选药物已获批准进行临床试验。

迈博药业目前处于三期临床试验阶段的3种药物分別为CMAB007(奥马珠单抗)、CMAB009(西妥昔单抗)和CMAB008(英夫利昔单抗),其适应症分別为哮喘、结直肠癌和类风湿性关节炎,根据招股书显示,这三款药物分別将于2020年首季、2021年第四季以及2019年第四季递交新药申请。另外,公司一款治疗乳腺癌及胃癌的生物类似药CMAB809(曲妥珠单抗)亦将于2019年第四季递交新药上市申请。

公司执行董事兼首席财务官李云峰于新闻发布会上表示,目前主流抗体药大多是进口,其定价均参照欧美市场消费水平来定夺,而公司具有药物研发体系和工程化方面的优势,可令公司所研制的药物低于进口药。他又指,公司研发药物在进入市场成熟期后,预料最终药物定价会较进口药价格减半,甚至更低。公司销售副总裁陈林表示,目前公司已组建高效的销售团队,有十多位团队骨干布局在全国一线城市,正建立渠道和客户关系。

李云峰指,公司所生产抗体药物在中国注册且会在中国率先上市,但公司亦会留意海外市场,未来将会在好的国家市场寻求合作伙伴,以技术许可、技术转让或者是原料药出口的形式进入海外市场,以此可有效规避在海外市场的商业、法律风险,且可较快提供海外收入。他又指,公司未来在研发投入的绝对数额上会有长期增长,且未来保持不低于5%的研发投入。

至于具体在哪些市场会有拓展计划,李云峰称,公司所生产的CMAB007、CMAB009和CMAB008三个核心药物在美国、日本和欧洲的商业权已被许可给美国一家企业,但会争取进入俄罗斯、澳大利亚市场;而其他6项药物全球的商业圈目前都归属迈博药业,未来公司会优先考虑进入北美、日本和欧洲市场,之后逐步扩展到其他市场。

而对于市场竞争,公司执行董事兼首席科学家王皓称,主要针对肿瘤的药企竞争的确很大,但公司有很多药物产品亦是针对慢性疾病,而这一市场在未来较长时间內竞争性不会太激烈。

公司此次上市引入三生制药(01530-HK)为基石投资者,李云峰称,过去两间公司在药物研发方面多有交流,三生制药对公司团队和技术都表示认可,相信未来会有很好的合作空间。

文:邹舒惠
 

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