【IPO追蹤】邁博藥業(02181-HK):料市場成熟後公司藥物定價僅為進口藥一半

原創

【財華社訊】生物醫藥公司邁博藥業（02181-HK）今日召開上市新聞發佈會，公司目前候選藥物管線包括9種單克隆抗體藥物，其中3種為處於三期臨床試驗的核心產品，另有2種候選藥物已獲批准進行臨床試驗。

邁博藥業目前處於三期臨床試驗階段的3種藥物分別為CMAB007（奧馬珠單抗）、CMAB009（西妥昔單抗）和CMAB008（英夫利昔單抗），其適應症分別為哮喘、結直腸癌和類風濕性關節炎，根據招股書顯示，這三款藥物分別將於2020年首季、2021年第四季以及2019年第四季遞交新藥申請。另外，公司一款治療乳腺癌及胃癌的生物類似藥CMAB809（曲妥珠單抗）亦將於2019年第四季遞交新藥上市申請。

公司執行董事兼首席財務官李雲峰於新聞發佈會上表示，目前主流抗體藥大多是進口，其定價均參照歐美市場消費水平來定奪，而公司具有藥物研發體系和工程化方面的優勢，可令公司所研製的藥物低於進口藥。他又指，公司研發藥物在進入市場成熟期後，預料最終藥物定價會較進口藥價格減半，甚至更低。公司銷售副總裁陳林表示，目前公司已組建高效的銷售團隊，有十多位團隊骨幹佈局在全國一線城市，正建立渠道和客戶關係。

李雲峰指，公司所生產抗體藥物在中國註冊且會在中國率先上市，但公司亦會留意海外市場，未來將會在好的國家市場尋求合作夥伴，以技術許可、技術轉讓或者是原料藥出口的形式進入海外市場，以此可有效規避在海外市場的商業、法律風險，且可較快提供海外收入。他又指，公司未來在研發投入的絕對數額上會有長期增長，且未來保持不低於5%的研發投入。

至於具體在哪些市場會有拓展計劃，李雲峰稱，公司所生產的CMAB007、CMAB009和CMAB008三個核心藥物在美國、日本和歐洲的商業權已被許可給美國一家企業，但會爭取進入俄羅斯、澳大利亞市場；而其他6項藥物全球的商業圈目前都歸屬邁博藥業，未來公司會優先考慮進入北美、日本和歐洲市場，之後逐步擴展到其他市場。

而對於市場競爭，公司執行董事兼首席科學家王皓稱，主要針對腫瘤的藥企競爭的確很大，但公司有很多藥物產品亦是針對慢性疾病，而這一市場在未來較長時間內競爭性不會太激烈。

公司此次上市引入三生製藥（01530-HK）為基石投資者，李雲峰稱，過去兩間公司在藥物研發方面多有交流，三生製藥對公司團隊和技術都表示認可，相信未來會有很好的合作空間。

文：鄒舒惠