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信達生物(01801-HK)用於治療濕性AMD的IBI-302 I期臨床試驗完成首例患者給藥
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日期: 2019年4月18日 上午8:07

【財華社訊】信達生物(01801-HK)公佈,用於治療濕性年齡相關性黃斑變性(「濕性 AMD」)的一種靶向血管內皮生長因子(「VEGF」)及補體蛋白的新重組全人源雙特異性融合蛋白IBI-302的I期臨床試驗完成首例患者給藥。

年齡相關性黃斑變性是一種導致黃斑區視網膜的視野中心的視力進行性減退的疾病,是發達國家50歲以上人群嚴重視力喪失及失明的主要原因之一。IBI-302旨在通過解決其根本原因,同時緩解症狀來治療濕性AMD。此外,集團認為,IBI-302的雙特異性使其能夠通過單一治療獲得相若的臨床結果,而不需要使用阻斷相同兩種靶標(即VEGF及補體蛋白)的聯合療法進行兩次單獨治療。

港交所原文

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