9月8日六家公司公告出現利好:山東藥玻擬定增募資不超18.66億元

　　山東藥玻擬定增募資不超18.66億元

　　山東藥玻公告，公司擬非公開發行股票，募資不超186,649.47萬元，扣除發行費用後的募資淨額將全部用於一級耐水藥用玻璃瓶項目、年産5.6億只預灌封注射器擴産改造項目。

　　攀鋼釩鈦擬46.11億元收購西昌釩制品100%股權

　　攀鋼釩鈦晚間公告，公司擬以支付現金方式購買公司控股股東攀鋼集團下屬攀鋼集團西昌鋼釩有限公司(以下簡稱“西昌鋼釩”)持有的攀鋼集團西昌釩制品科技有限公司(以下簡稱“西昌釩制品”)100%股權，經交易雙方協商確定標的公司股權轉讓價款為461,118.35 萬元。

　　公司表示，本次交易完成後，公司歸屬於母公司的淨利潤將得到較大幅度地提升，主要係隨著公司與標的公司的協同、規模效應逐步增強，本次交易對公司每股收益的提升作用也將進一步顯現，並有助於進一步提升公司的持續盈利能力，為公司股東創造更多價值。

　　科前生物擬與華中農大合作研發貓三聯滅活疫苗項目

　　科前生物公告，經與華中農大競爭性談判，取得了貓三聯(貓瘟病毒、貓杯狀病毒、貓疱疹病毒)滅活疫苗項目的合作研發，現擬就該項目與華中農大簽訂聯合合作研發協議，並擬就該項目向華中農大支付費用200萬元。華中農業大學的全資子公司武漢華中農大資産經營有限公司持有公司16.78%的股份，為公司單一第一大股東。

　　舒泰神：STSA-1005獲得美國FDA臨床試驗許可

　　舒泰神晚間公告，公司全資子公司 Staidson BioPharma Inc.(舒泰神(加州)生物科技有限公司)收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知郵件，同意 STSA-1005 注射液針對治療重型 COVID-19 適應症開展臨床試驗。

　　公告顯示，STSA-1005 注射液由公司全資子公司舒泰神(加州)生物科技有限公司自主研發，發明專利已進行國際申請。本次獲得新藥臨床試驗許可是 STSA-1005 注射液在全球的首個臨床試驗許可。

　　公司表示，公司全資子公司舒泰神(加州)生物科技有限公司研發的 STSA-1005 注射液治療重型 COVID-19 適應症獲得美國 FDA 同意開展臨床試驗許可，不會對公司當前業績産生重大影響。本次藥物獲得開展臨床試驗的通知僅是新藥研發進展中階段性裡程碑，後續臨床試驗階段是否順利、能否獲得生産批件、具備上市資格尚存在諸多不確定。公司將積極推進上述研發項目，並按有關規定對該項目後續進展情況及時履行信息披露義務。

　　新亞強擬1.2億元設立上海矽材料有限公司

　　新亞強公告，公司擬在上海市設立全資子公司新亞強(上海)矽材料有限公司，投資金額12,000萬元。本次在上海設立的全資子公司將充分利用上海的人才、資源和區位優勢，加快高端人才引進，提升公司技術研發和成果轉化能力，優化公司全球客戶服務體係，推進市場開拓。

　　川恒股份與國軒集團擬在電池材料領域開展合作

　　川恒股份晚間公告，公司與國軒控股集團有限公司(以下簡稱“國軒集團”)於2021年9月7日分別簽訂《戰略合作框架協議》及《投資合作協議》。雙方擬在磷係電池材料(包括但不限於磷酸鐵及磷酸鐵鋰)、氟係電池材料(包括但不限於六氟磷酸鋰及PVDF)領域開展合作。

　　公司表示，本次《框架協議》、《合作協議》的簽署，將有利於充分發揮公司在資源及技術領域的專業優勢，有利於公司開展電池用磷酸鐵及相關電池用新材料的研發、生産、銷售和技術服務等業務，有助於公司向新能源方向轉型。