【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，公司近日公布ISM6331的首次人体I期临床试验初步积极数据。ISM6331是一款由Chemistry42生成式AI平台赋能设计的在研口服泛TEAD抑制剂。截至2026年8月14日数据截止日，在疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130mg剂量组的客观缓解率(ORR)达到40%，在30-130 mg剂量范围内，首次肿瘤评估时的疾病控制率(DCR)达到68.2%。该研究成果已于西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会以快速口头报告形式发布。
在临床前研究中，ISM6331表现出广泛的抗肿瘤疗效、低剂量下的强效活性、理想的安全性以及良好的ADMET特性。2024年，ISM6331获FDA授予孤儿药资格认定，用于治疗间皮瘤；2025年1月，其全球多中心I期临床试验完成首例患者给药；2026年7月，ISM6331获得FDA快速通道资格。
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