【财华社讯】长风药业(02652.HK)公布，集团研发的用于治疗间质性肺疾病(“ILD”)的吸入粉雾剂ICF004(化学药品第1类)(“ICF004”)I期临床试验，已完成首名健康受试者的入组与给药工作。上述进展标志着ICF004在获准开展本次I期临床试验后，已进入受试者给药阶段。
本次I期临床试验目前正在按计划推进，旨在评估ICF004在中国健康受试者中单次及多次吸入给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。公司亦正在根据ICF004的整体临床开发规划，对后续临床研究方案开展初步论证及准备工作。如本次I期临床试验及后续开发工作能够按计划推进，公司拟在后续临床研究中进一步评估ICF004的临床疗效、抗纤维化作用及中长期安全性。
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