【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公布，附屬公司和譽醫藥宣佈，其選擇性口服小分子FGFR2/3抑制劑lavengratinib(ABSK061)治療兒童軟骨發育不全(Achondroplasia，「ACH」)的II期臨床研究獲得積極初步療效結果。在初始且最低劑量組(0.064mg/kg，每日一次)中，6歲及以上ACH兒童接受lavengratinib治療27週後，年化身高增長速度(Annualized Height Velocity，「AHV」)較基線平均增加+2.4cm/年，應答率*達到100%。Lavengratinib整體耐受性良好，未觀察到與FGFR1或FGFR2相關的不良事件(「AEs」)。
目前，ABSK061-202研究已順利完成前3個劑量組的初步安全性評估，迄今未發現安全性顧慮，預計於2026年底獲得6個月的療效和安全性結果，為進一步評估lavengratinib對於ACH兒童的臨床潛力提供依據。
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