【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团全资附属公司赫吉亚生物自主研发的国家1类创新药Kylo-11“LPA siRNA”，其Ⅰ期临床研究最终结果于2026年欧洲心脏病学会年会(ESC)以Late-Breaking Clinical Science (LBCT)口头报告形式发布；同时，该研究全文发表于国际医学顶级期刊《柳叶刀》(The Lancet，IF：109)。
Kylo-11是一款靶向LPA基因的长效siRNA药物，通过靶向肝脏LPA mRNA，抑制载脂蛋白(a)合成，从而降低血清Lp(a)水平。目前，Kylo-11正在中国和美国开展针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)合并Lp(a)升高患者的Ⅱ期临床研究，旨在进一步评价Kylo-11在ASCVD人群中降低Lp(a)的有效性和安全性，以及支持一年一次给药策略的合适剂量和药效持续性。
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