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【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公布,集團開發的一款首創PD-1/IL-15雙特異性融合蛋白SYS6090(JMT108)已獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)授予快速通道資格,用於治療既往經標準系統性治療後出現疾病進展的微衛星穩定(「MSS」)或錯配修復功能完整(「pMMR」)型轉移性結直腸癌(「mCRC」)患者。
港交所原文
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