请点击或按钮分享
【財華社訊】綠葉制藥(02186.HK)公布,集團自主研發的新分子實體LY03015已在美國成功完成橋接臨床試驗,支持其即將在美國開展的療效臨床試驗。該試驗同時發現,高加索人群較中國人群具有更好的安全耐受性。LY03015為全球首個囊泡單胺轉運體2(「VMAT2」)抑制劑和Sigma-1R激動劑,目標適應症為治療遲發性運動障礙(「TD」)和亨廷頓病(「HD」)相關的舞蹈症。
港交所原文
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至 content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。