【財華社訊】英矽智能(03696.HK)公布,公司與衡泰生物共同開發的創新口服NLRP3抑制劑ISM8969/HT-001已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)新藥臨床試驗批准,用於治療帕金森病。繼於2026年6月宣佈在澳洲I期研究中進行的首例人體給藥後,此項批准標誌著中國和澳洲兩地平行臨床評估的正式開展。
ISM8969/HT-001是一款可口服且能夠穿透血腦屏障的NLRP3抑制劑,由英矽智能生成式AI平台Chemistry42賦能研發,在臨床前研究中顯示出卓越的療效、良好的安全性及優異的穿透血腦屏障特性。
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