【財華社訊】康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公佈,公司自主研發的程序性死亡配體1(「PD-L1」)/血管內皮生長因子受體2(「VEGFR2」)雙特異性抗體偶聯藥物(「ADC(s)」)JSKN027治療晚期惡性實體瘤的I期臨床研究(研究編號:JSKN027-101)已成功完成首例患者給藥。
JSKN027是公司第五款進入臨床研究階段的ADC,也是全球首款進入臨床研究階段的PD-L1/VEGFR2雙抗ADC。基於其細胞毒殺傷、抗血管生成及免疫調節等多重作用機制,JSKN027有望為多種實體瘤治療提供新的治療選擇。
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