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【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公佈,附屬公司和譽醫藥其自主研發的高選擇性、口服小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061,已獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)授予用於治療軟骨發育不全(「ACH」)的罕見兒科疾病藥物資格認定。
ABSK061是和譽醫藥自主研發的一種高活性、高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑, 在臨床前研究中,其已顯示出顯著的靶點抑制活性、良好的藥代動力學特徵以及安全性優勢。
港交所原文
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