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石藥集團(01093.HK)SYHX2011G1​在美國獲臨床試驗批准
原創

日期： 2026年3月3日 上午10:32

​【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公佈，集團開發的注射用紫杉醇白蛋白納米粒(速溶型)(SYHX2011G1)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展臨床試驗。該產品是採用專利技術開發的新一代創新型納米製劑，有望成為全球首個速溶白蛋白結合型紫杉醇製劑。本次獲批的臨床適應症為治療聯合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療後6個月內復發的乳腺癌。

港交所原文

石藥集團 01093.HK

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