【財華社訊】1月23日，據"GSK中國"微信公眾號消息，葛蘭素史克今日宣佈，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準全再樂®(氟替美維吸入粉霧劑，FF/UMEC/VI)新增適應症，用於成人哮喘患者的維持治療。此次新適應症的獲批，是對全再樂®原有慢性阻塞性肺疾病(COPD)適應症的擴展，也使氟替美維吸入粉霧劑成為中國目前首個且唯一可用於哮喘和COPD兩種呼吸疾病維持治療的單吸入裝置的三聯療法(SITT)。
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