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歌礼制药-B(01672.HK)口服小分子GLP-1，ASC30的13周II期研究IND获美国FDA批准
原創

日期： 2026年1月5日 上午8:37

【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。

该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。预计于2026年第一季度开始受试者入组。

港交所原文

歌禮製藥-B 01672.HK

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