【財華社訊】康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公佈，JSKN033(一種由抗人表皮生長因子受體2(「HER2」)雙特異性抗體偶聯藥物(「ADC(s)」)與程序性死亡配體1(「PDL1」)免疫檢查點抑制劑組成的高濃度皮下注射複方製劑)聯合鉑類化療聯合或不聯合貝伐珠單抗一線治療晚期宮頸癌的一項II期臨床試驗(研究編號：JSKN033-202)的新藥臨床試驗(「IND」)申請，已獲國家藥監局藥品審評中心(「CDE」)正式受理。
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