安科生物參股公司博生吉安科PA3-17注射液關鍵II期臨床試驗完成全國首例患者給藥

【財華社訊】12月22日，近日，安科生物參股公司博生吉安科細胞技術有限公司宣佈，其自主研發的創新藥PA3-17注射液關鍵II期臨床試驗，已在鄭州大學第一附屬醫院成功完成全國首例患者給藥。這一關鍵進展標誌著該款針對T細胞惡性腫瘤的突破性治療品種(BTD)，正式邁入臨床價值驗證的核心階段。此前，PA3-17注射液已憑借其顯著的臨床價值與創新優勢，被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療品種，成為國内首個針對T細胞血液腫瘤的BTD CAR-T療法。