【財華社訊】亞盛醫藥-B(06855.HK)公佈，公司自主研發的Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉(商品名：利生妥®;研發代碼：APG-2575)聯合阿扎胞苷(AZA)一線治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合症(HR-MDS)患者的全球註冊III期臨床研究(GLORA-4)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)同意開展。作為利生妥®在歐美監管機構獲批的第二個全球III期研究，GLORA-4(NCT06641414)在多國家多中心同步入組，將加速新藥上市進程。截止本公告日期，利生妥®也是國際上唯一正推進中高危MDS註冊III期臨床的Bcl-2抑制劑。該研究有望打破中高危MDS領域長期存在的臨床空白，是利生妥®全球臨床開發的又一重要里程碑。截至發稿，亞盛醫藥漲9.18%，報94港元。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享