【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公佈，集團自主開發的1類創新藥注射用TQB6411(EGFR/c-Met雙抗ADC)近日在中國完成Ⅰ期臨床研究的首例受試者入組並順利給藥。
TQB6411於6月13日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准開展臨床試驗，擬用於治療晚期惡性腫瘤。目前研發進度處於全球第一梯隊，全球同類藥物均處於I期階段。
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