【財華社訊】中國抗體-B(03681.HK)公佈，SM17在中國治療特異性皮炎(「AD」)的1B期臨床試驗的積極頂線結果，尤其在抗瘙癢效果方面展現了差異化療效。
本次試驗的主要終點為SM17的安全性性質，評估內容為16周期間的耐受性、治療引致不良事件(TEAE)發生率、生命體征及實驗室檢查指標的變化。
高劑量的SM17在其它有效性評價指標上也全面展示出了良好的治療前景，包括皮損改善指標(EASI50、EASI90、BSA和SCORAD)和患者生活品質評價量表(DLQI)。此外，SM17低劑量組雖然療效不如高劑量組，但與安慰劑相比，在緩解瘙癢症狀方面也呈現出劑量反應趨勢，同時促進了皮膚癒合的改善。
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