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翰森製藥(03692.HK)伊奈利珠單抗注射液新適應症納入優先審評審批程序
原創

日期：2025年2月10日 上午8:39

【財華社訊】翰森製藥(03692.HK)公佈，於2025年2月8日，基於昕越®(伊奈利珠單抗注射液)全球關鍵性III期試驗MITIGATE的積極結果，該產品用於治療免疫球蛋白G4相關性疾病(IgG4-RD)的新適應症被國家藥品監督管理局(「NMPA」)納入優先審評審批程序。

港交所原文

翰森製藥 03692.HK

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