【財華社訊】聯邦制藥(03933.HK)公佈，全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司自主研發的1類新藥 TUL12101滴眼液於2024年10月14日完成中國IIa期臨床研究首例受試者入組。
該研究採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的試驗設計，旨在評估TUL12101滴眼液治療幹眼的有效性、安全性、藥代動力學和藥效動力學特徵。公司於2024年5月已完成TUL12101滴眼液在中國健康受試者中單次和多次給藥的安全性、耐受性和藥代動力學特徵的I期臨床試驗，結果顯示其在健康受試者中具有良好的安全性、耐受性。
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