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信達生物(01801.HK)治療子宮內膜癌新藥上市申請獲國家藥監局受理並授予優先審評
原創

日期： 2024年4月2日 下午12:33

【財華社訊】信達生物(01801.HK)公佈，中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)已經正式受理信迪利單抗與呋喹替尼的聯合療法的新藥上市申請(「NDA」)並授予優先審評資格，用於治療既往系統性抗腫瘤治療後疾病進展且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整(「pMMR」)或非微衛星高度不穩定(「非MSI-H」)的子宮內膜癌患者。

港交所原文

信達生物 01801.HK

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