【财华社讯】爱康医疗(01789.HK)公布，公司的金属3D打印骨盆缺损匹配假体三类医疗器械注册证于2024年1月24日获得中国国家药品监督管理局的变更批准。
集团曾于2020年3月30日获得中国药监局批准的金属3D打印骨盆缺损匹配假体三类医疗器械注册证，是国內首个获批的3D打印钛合金骨科植入物个性化患者匹配假体。本次变更补充了集团在髖关节全产品线个性化假体的产品布局。
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