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【財華社訊】愛康醫療(01789.HK)公佈,公司的金屬3D打印骨盆缺損匹配假體三類醫療器械註冊證於2024年1月24日獲得中國國家藥品監督管理局的變更批准。
集團曾於2020年3月30日獲得中國藥監局批准的金屬3D打印骨盆缺損匹配假體三類醫療器械註冊證,是國內首個獲批的3D打印鈦合金骨科植入物個性化患者匹配假體。本次變更補充了集團在髖關節全產品線個性化假體的產品佈局。
港交所原文
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