【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS207(项目代号“JS207”)的临床试验申请获得批准。
JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。临床前体內药效实验显示，JS207具有显着的抑瘤作用，并呈现剂量效应。此外，动物对JS207的耐受性良好。截至9月3日，国內外尚无同类靶点双特异性抗体产品获批上市。
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