【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)自愿公告,近日,集团研发的针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗已获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。此前,该款疫苗已获批在巴基斯坦开展III期临床试验,目前该临床试验正处于收尾阶段,待相关临床试验结束后,该款疫苗将在巴基斯坦申请注册上市。
集团即将在国內开展该款疫苗的I/II期临床试验,待相关临床试验结束后,集团将结合该款疫苗在巴基斯坦的III期临床数据,申请该款疫苗在国內注册上市。
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