4月20日,生物醫藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯交所代碼:09969)宣布,公司自主研發的新型BTK(布魯頓酪氨酸激酶)抑制劑奧布替尼(産品名:宜諾凱®)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用于治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤(MZL)患者。據諾誠健華介紹,奧布替尼由此成為國内首個且唯一獲批針對MZL適應症的BTK抑制劑,也是奧布替尼在中國獲批的第三個適應症。
據悉,奧布替尼是諾誠健華研發的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。
奧布替尼于2020年12月25日在中國附條件獲批用于治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發/難治性套細胞淋巴瘤(MCL)兩項適應症。2021年底,奧布替尼被納入國家醫保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復發/難治性套細胞淋巴瘤患者。2023年4月,奧布替尼在中國獲批用于治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤(MZL)患者。
除此之外,正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯合用藥的多中心、多適應症臨床試驗,如一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)MCD亞型等適應症。
北京大學腫瘤醫院朱軍教授說:「邊緣區淋巴瘤在復發/難治性階段被認為無法治愈,且治療選擇有限。奧布替尼在治療中國復發/難治性MZL患者中表現出高緩解率和持久的疾病緩解,並且耐受性良好,證明奧布替尼可以為復發/難治性MZL患者提供一種有效的治療方案。」
諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霁松博士說:「邊緣區淋巴瘤是我國發病率較高的淋巴瘤。非常感謝所有參與此項研究的專家和患者,以及我們合作夥伴的大力支持和員工的不懈努力,奧布替尼第三項適應症獲批上市,填補了國内空白,期待惠及更多淋巴瘤患者。」
邊緣區淋巴瘤(MZL)是一類惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),是我國第二常見的淋巴瘤,約占所有淋巴瘤的8.3%,主要影響中老年人群,年發病率在全球範圍内呈上升趨勢。經過一線治療後,疾病進展/復發的MZL患者仍缺乏有效的治療手段。
BTK作為MZL治療的關鍵靶點引起了廣泛關注,目前在中國僅有奧布替尼獲批MZL適應症。奧布替尼靶點選擇性高,安全性好,此前已在中國獲批用于治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)和復發/難治性套細胞淋巴瘤(MCL)。
資料顯示,諾誠健華是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的一類新藥研制。公司現有多個新藥産品處于商業化、臨床及臨床前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港,以及美國設有分支機構。
來源:中國財富通
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