【財華社訊】東陽光藥(01558.HK)自願公告，公司自主研究及開發之產品門冬胰島素30注射液已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。
該產品是一款預混胰島素，含30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素。該產品適用於糖尿病的治療，可臨餐注射，其糖化血紅蛋白(HbA1c)達標率更高，能同時更好的控制空腹和餐後血糖，在改善血糖控制、減少低血糖風險、提高依從性以及節約醫療成本方面優勢明顯，更適合低血糖感知受損的高危患者。
該產品為集團獲批上市的生物製品藥物，累計投入研發費用約為人民幣1.16億元。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享