【財華社訊】綠葉制藥(02186.HK)自願公告，集團中樞神經領域新藥LY03015(「LY03015」)已獲得美國食品藥品監督管理局批准進行臨床試驗。LY03015為集團自主研發的治療遲發性運動障礙(「TD」)和亨廷頓舞蹈病(「HD」)的創新小分子化合物產品。
就公司所知，囊泡單胺轉運蛋白2(「VMAT2」)抑制劑是治療遲發性運動障礙和亨廷頓舞蹈病臨床療效和安全性得到確證的唯一藥物類型，目前已上市的VMAT2抑制劑存在不同程度的臨床痛點。
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