【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)自愿公告，集团中枢神经领域新药LY03015(“LY03015”)已获得美国食品药品监督管理局批准进行临床试验。LY03015为集团自主研发的治疗迟发性运动障碍(“TD”)和亨廷顿舞蹈病(“HD”)的创新小分子化合物产品。
就公司所知，囊泡单胺转运蛋白2(“VMAT2”)抑制剂是治疗迟发性运动障碍和亨廷顿舞蹈病临床疗效和安全性得到确证的唯一药物类型，目前已上市的VMAT2抑制剂存在不同程度的临床痛点。
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