【财华社讯】賽生藥業(06600.HK)公布，公司與A.MenariniAsia-PacificHoldingsPte.Ltd.(美納里尼集團(「美納里尼」)的旗下公司)已訂立一項許可及合作協議，授予集團根據此前美納里尼與MelintaTherapeutics的許可協議於中國獨家開發及商業化Vaborem®(注射用美羅培南偉博巴坦)。該等許可協議項下擬進行的交易旨在擴大治療選擇，以應對耐藥菌感染的公共衛生威脅，特別是碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌感染(「CRE」)。
Vaborem®(注射用美羅培南偉博巴坦)為碳青霉烯類抗菌藥物以及A類及C類絲氨酸酶β內醯胺酶的新型苯硼酸β-內醯胺酶抑制劑的固定劑量組合，專開發用於抑制CRE(包括最常見CRE類別之一的肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(「KPC」)產生的細菌感染)。
CRE已成為全球公共衛生威脅，並已被世界衛生組織列為需新抗菌藥物選擇的三種關鍵病原體之一。根據CHINET，耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌(「CR-KP」)感染的發病率於過去10年在中國快速上升。由CRE引起的侵入性感染患者的呈報死亡率一直很高，但對CRE具有活性的抗菌劑的數量很少，且通常與顯著的毒性及╱或次優的藥代動力學參數相關。
現時，Vaborem®(注射用美羅培南偉博巴坦)已在(其中包括)美利堅合眾國、歐盟及其他國家批准上市用於治療患有複雜性泌尿道感染(「cUTI」)(包括急性腎盂腎炎)的成人。在部份地區，其亦獲批准用於治療患有複雜性腹腔內感染(「cIAI」)及醫院獲得性細菌性肺炎(「HABP」)╱呼吸機相關細菌性肺炎(「VABP」)。
根據許可協議，倘其於中國獲批，賽生將利用其開發能力進行臨床試驗並運用其銷售、營銷及註冊的經驗商業化Vaborem®(注射用美羅培南偉博巴坦)。賽生將向Menarina支付一筆現金預付款，並於達成多項里程碑後作出額外付款。未來賽生還將根據Vaborem®(注射用美羅培南偉博巴坦)在中國的淨銷售額向美納里尼支付特許權使用費。
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