君實生物：抗CD112R單克隆抗體注射液治療晚期實體瘤的臨床試驗獲FDA批准

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【財華社訊】君實生物(01877.HK)公佈，近日，該公司全資子公司Top Alliance Biosciences,Inc.收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知，抗CD112R單克隆抗體注射液(項目代號「TAB009/JS009」)用於治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。

TAB009/JS009是公司獨立自主研發的靶向CD112R的重組人源化IgG4單克隆抗體，用於晚期惡性腫瘤的治療。CD112R又名PVRIG(嵴髓灰質炎病毒受體相關免疫球蛋白結構域)，是公司發現的全新免疫檢查點通路，公司執行董事、副總經理、核心技術人員SHENGYAO(姚盛)博士為該全新通路的發現人之一。CD112R是PVR家族的一個單跨膜蛋白，主要表達於T細胞和NK細胞上，並在細胞激活後有明顯的表達上調。

CD112R與TIGIT的共同配體CD112表達於抗原遞呈細胞和部分腫瘤細胞表面，CD112R與配體結合後可抑制T細胞和NK細胞的抗腫瘤作用。TAB009/JS009能以高親和力特異性地結合CD112R，有效阻斷CD112R與其配體CD112信號通路，進而促進T細胞和NK細胞的活化和增殖，增強免疫係統殺傷腫瘤細胞的能力。截至2022年4月5日，國内外尚無靶向CD112R的產品獲批上市。

此外，TAB009/JS009與TAB006/JS006及公司商業化產品特瑞普利單抗注射液(商品名：拓益®，產品代號：JS001)聯用，可進一步促進T細胞活化，改善臨床治療效果。公司將積極探索聯合用藥，以最大程度地發揮自主研發產品的協同抗腫瘤作用。
 

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