【財華社訊】中國抗體-B(03681.HK)公佈，於2022年12月31日，該公司所提交之治療哮喘的第一類(First-in-Class)治療產品SM17(注射用人源化抗IL-17RB單克隆抗體)新藥研究申請，已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)。公司將依據此獲批之新藥研究申請，最早於2022年第一季度在美國啓動首次人體臨床(FIH)研究。
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