一圖解碼：康蒂尼「三顧」港交所 佈局器官纖維化領域 專注研發孤兒藥

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在2019年經歷兩次遞表失效後，康蒂尼藥業於今年2月28日又一次向港交所發起了衝擊，計劃在主板掛牌上市；由中金公司擔任獨家保薦人。

康蒂尼是一家專業從事器官纖維化創新藥物研究、開發及商業化長達20年的領先商業化階段生物醫藥公司。康蒂尼長期以來一直專注於特發性肺纖維化(IPF)，並將其治療領域及研發活動逐漸拓寬至其他器官纖維化領域。康蒂尼的旗艦產品艾思瑞(吡非尼酮膠囊)於2011年在中國獲批，是全球最先獲批用於治療IPF的三款藥物之一。作為中國首款獲批用於治療IPF的藥物，艾思瑞填補了中國IPF治療藥物的空白，並迅速佔領市場，且自2017年起被納入國家醫保藥品目錄。且由於不同的器官纖維化疾病具有類似的致病機理及纖維化過程，康蒂尼現正擴展艾思瑞的適應症至其他肺纖維化疾病，例如係統性硬化症相關間質性肺病(SSc-ILD)、皮肌炎相關間質性肺病(DMILD)及塵肺病)；以及導致腎纖維化的疾病，例如糖尿病腎病(DKD)。

此外，肝纖維化是康蒂尼的另一重點關注領域，而且康蒂尼於該領域的關鍵產品F351(羟尼酮)預計將為其發展開啓新篇章。F351目前正處於III期臨床試驗階段，並有望成為全球首款獲批用於治療慢性乙型肝炎(CHB)相關肝纖維化的藥物。