【財華社訊】中國抗體-B(03681.HK)自願公告，於2022年2月11日(美國東部當地時間)，公司已就治療哮喘的第一類(First-in-Class)治療產品SM17(注射用人源化抗IL17RB單克隆抗體)，提交新藥研究申請(「IND」)，有關申請已獲美國食品藥品監督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration，「FDA」)受理。一旦新藥研究申請獲FDA批准，公司計劃最早於2022年第一季度在美國啟動首次人體臨床(FIH)研究。
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