【財華社訊】基石藥業-B(02616.HK)公布，擇捷美®治療復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤「R/RENKTL」的註冊性臨床研究(GEMSTONE-201)達到主要研究終點。經獨立影像評估委員會「IRRC」評估，相較於歷史對照，擇捷美®顯著提高了客觀緩解率「ORR」；研究者評估的ORR與IRRC評估結果一致；並且擇捷美®在R/RENKTL患者中安全性良好，未發現新的安全性信號。基石藥業計畫近期向中國國家藥品監督管理局「NMPA」遞交擇捷美®針對R/RENKTL適應症的新藥上市申請，具體研究數據將於近期召開的國際學術會議中公佈。
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