【財華社訊】綠葉製藥(02186.HK)公布，公司附屬公司山東博安生物技術股份有限公司「博安生物」發現和研發的創新抗體藥物BA1201已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准進行臨床試驗。
BA1201是一種抗PD-L1/TGF-β雙特異性抗體融合蛋白，用於治療晚期實體瘤等適應症。該產品同時也是博安生物首個獲批進入臨床的雙特異性抗體在研新藥。此次獲批的臨床試驗為一項在晚期實體瘤患者中評價BA1201的安全性、耐受性、藥代動力學特徵和初步療效的Ⅰ期臨床研究。
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